82

70 3. Узелковом периартериите 4. Других диффузных поражениях соединительной ткани, приводя‑ щих к развитию амилоидоза почек V. Болезни обмена веществ: 1. Амилоидоз 2. Диабетический гломерулонефроз 3. Подагра 4. Оксалоз 5. Первичный гиперпаратиреоз 6. Другие случаи нарушения обмена кальция и мочевой кислоты (саркоидоз, множественная миелома, лечение цитостатиками, карци‑ номатоз, интоксикации витамином Д) VI. Обструктивные нефропатии: 1. Мочекаменная болезнь 2. Гидронефроз 3. Опухоли почек, мочевых путей, предстательной железы 4. Ретроперитонеальный фиброз VII. Врожденные аномалии: 1. Поликистоз почек 2. Гипоплазия почек 3. Синдром Альпорта 4. Нефронофтиз 5. Олигонефрония 6. Аномалии мочевых путей. Стадии ХПН: 1. Начальная стадия – падение клубочковойфильтрации от 60мл/мин до 40 мл/мин. 2. Консервативная стадия – падение клубочковой фильтрации от 40 до 15 мл/мин. 3. Терминальная стадия – с фильтрацией около 15 и менее мл/мин. Классификация хронической почечной недостаточности (Б. И. Шулутко, 1992 г.) 1 стадия. Креатинин от 0,17–0,44 ммоль/л (от 2 до 5 мг/100 мл.). 2 стадия. Креатинин 0,44–0,88 ммоль/л (от 5 до 8 мг/100 мл.). 3 стадия. Креатинин свыше 0,88 ммоль/л (свыше 8 мг/100 мл.)