84

85 Концентрат фибрино- гена Содержит фибриноген (плазменный) Гипо- или афибриноге- немия (врожденная или приобретенная вслед- ствие ДВС или гипер- фибринолиза) 0,06 г/кг/сут в/в Концентрат антитром- бина Содержит антитромбин (плазменный) Дефицит антитромбина (врожденный или при- обретенный в результа- те ДВС и сепсиса) Первая доза 50 МЕ/кг, в по- следующем ин- дивидуально Концентрат протеина С Моноклонально очи- щенный плазменный концентрат протеина С Дефицит протеина С – врожденный или при- обретенный вследствие ДВС или сепсиса Первая доза 60–80 МЕ/кг, да- лее индивиду- ально Фибрино- вый клей Содержит фибриноген, тромбин, F XIII Для местного приме- нения Примечание: транексамовая и эпсилон-аминокапроновая кислоты противопоказа- ны у пациентов с макрогематурией; десмопрессин вызывает антидиуретический эффект; витамин К вызывает медленное повышение уровней витамин К- зависимых факторов; концентраты протромбинового комплекса вызывают немедленный ответ; концентраты активированного протромбинового комплекса могут вызывать анамне- стическое повышение титра ингибиторов, так как эти препараты содержат F IX и сле- довые количества F VIII. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ВАЗОПАТИИ. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ (D69.0) Классификация (В.А. Германов, 1979): 1. Иммунокомплексные (геморрагический васкулит как самосто- ятельная нозологическая форма. Иммунокомплексные вазопатии как синдром при коллагенозах, инфекционно-аллергических заболевани- ях и др.). Пурпура Майоки. 2. Инфекционные геморрагические вазопатии являются осложне- ниями тяжелого инфекционного процесса (менингококкцемия, вирус- ные заболевания, геморрагическая лихорадка, сыпной тиф, лептоспи- роз и др.).