84

86 3. Метапластические геморрагические вазопатии при злокаче- ственных опухолях кроветворной и лимфатической систем. 4. Диспластические вазопатии, обусловленные неправильным раз- витием соединительной ткани (различные гемангиомы наследствен- ного или врожденного характера – болезнь Рандю–Ослера, синдром Казабаха–Меррита, Луи-Бар и др.). 5. Дистрофические вазопатии, обусловленные гиповитаминозами (дефицит аскорбиновой кислоты и витамина Р ), эндокринопатиями, лучевым воздействием, старением тканей и сосудов. 6. Невропатические геморрагические вазопатии. Наибольшее практическое значение среди первичных приобре- тенных геморрагических вазопатий имеет геморрагический васкулит (ГВ). Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна–Геноха, аллергиче- ская пурпура, капилляротоксикоз, анафилактическая пурпура) – ми- кротромбоваскулит иммунокомплексного происхождения. В МКБ-X ГВ называют синдромом Шенлейна–Геноха и относят к «аллергиче- ской пурпуре». Распространенность ГВ составляет 23–25 на 10 000 детского населения, болеют преимущественно дети от 2 до 8 лет, чаще мальчики. В подростковом возрасте это преобладание нивелируется. Существует определенная сезонность заболевания: пик заболеваемо- сти приходится на холодное, сырое время года и раннюю весну. ГВ – полиэтиологическое заболевание неспецифической приро- ды. К его развитию могут привести следующие провоцирующие (сен- сибилизирующие) факторы, предшествующие кризу за 1–3 недели:  инфекционные (бета-гемолитический стрептококк, микоплаз- ма, хламидии, иерсинии и другие бактерии, различные вирусы), в том числе очаги хронической инфекции. Инфекция верхних дыхательных путей предшествует началу заболевания у 65–80% больных;  пищевая и лекарственная аллергия;  введение вакцин, сывороток, гемопрепаратов;  психическая и физическая травма;  переохлаждение, перегревание;  гельминты;  укусы насекомых.