88

21 тологию зубов, характеризующуюся изменением цвета коронки, рано начинающимся и быстро прогрессирующим стиранием зубов. В 1905г. Капдепон опубликовал более подробное сообщение об этом заболева- нии. Это заболевание передается только половине детей. Мужчины и женщины страдают одинаково часто. Поражаются временные и посто- янные зубы. Зубы нормальной величины и формы, но с измененной окраской, прорезываются в средние сроки. Окраска водянисто-серая, с коричневым или перламутровым блеском. Вскоре после прорезывания эмаль скалывается. Обнажившийся дентин подвергается сильному сти- ранию, т.к. микротвердость дентина снижена в 1,5 раза. Поверхность истирающего дентина плоская, гладкая и прозрачная. Электровозбуди- мость пульпы резко понижена или отсутствует. Длина и форма корней обычные или утолщенные, за счет толстого слоя цемента. При рентгенологическом исследовании коронковая полость и кана- лы очень узкие, облитерированные. В области верхушек корней при отсутствии кариозного процесса в зубе нередко наблюдаются очаги разряжения костной ткани. Лечение обычно ортопедическое (защитные каппы, коронки, съем- ные протезы). НЕСОВЕРШЕННЫЙ ОСТЕОГЕНЕЗ передается по аутосомно- доминантному типу, встречается чаще у мальчиков. В настоящее время различают две формы: 1) врожденное несовершенство костеобразова- ния, или болезни Фролика; 2) позднее несовершенство костеобразо- вания, когда болезнь проявляется в различные сроки после рождения ребенка (болезнь Лобштейна) Первая форма встречается реже второй. Чаще страдают мальчики. Обнаруживается у плодов или новорожденных, характеризуется пере- ломами длинных трубчатых костей. Дети имеют малый рост и плоский череп, с задержкой окостенения. Вторая форма выявляется на первом году жизни, иногда протека- ет скрыто до юношеского возраста. Ведущими симптомами являются: множественные переломы костей, голубые склеры, глухота, изменение строения зубов. Зубы, как временные, так и постоянные, имеют нор- мальную величину и правильную форму. Окраска коронок зубов нео-