109

129 Фармакокинетика. Препараты вводят парентерально (внутримы- шечно и внутривенно) или принимают внутрь утром натощак. Они хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, биоусвоение составляет 60–70%. В крови связываются с белками более чем на 95%. Биотрансформация осуществляется в печени за счет образования парных соединений с глюкуроновой кислотой. Препараты экскрети- руются почками путем фильтрации и канальцевой секреции (75%) и частично печенью с желчью. Показания к применению: ▪▪ ликвидация острой и рефрактерной ХСН; ▪▪ отек легких и мозга любого генеза; ▪▪ ОПН и ХПН; Тиазиды Фармакодинамика. Эти препараты активно секретируются в про- свет нефрона клетками проксимальных канальцев, после чего они тормозят в них активную реабсорбцию ионов натрия и пассивную ре- абсорбцию хлоридов. Фармакокинетика. Препараты назначают внутрь утром натощак; они хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, их биоус- воение составляет 60–80%. Связывание с белками крови колеблется от 40 до 65%. Показания к применению: ▪▪ ХСН; ▪▪ гипертоническая болезнь и симптоматическая артериальная ги- пертензия; ▪▪ идиопатическая кальцийурия; ▪▪ несахарный диабет; ▪▪ отеки. Калийсберегающие диуретики Фармакодинамика. Препараты являются не конкурентными ан- тагонистами альдостерона. Фармакокинетика. Препараты назначают внутрь после еды. Они хорошо всасываются, их биоусвоение составляет 50–70% для триамте- рена и 90% для амилорида. Связывание с белками плазмы более 80%.