109

182 Фармакокинетика. АКК хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается через 2–3 часа. 10–15% введенной дозы препарата подвергаются био- трансформации в печени, остальное выводится с мочой в неизменен- ном виде. Поэтому при нарушении выделительной функции почек мо- жет произойти кумуляция препарата. Взаимодействие. АКК при приеме внутрь хорошо сочетать с тром- бином и адроксоном. При внутривенном вливании возможно одновре- менное назначение фибриногена, растворов глюкозы, противошоко- вых растворов. АКК выпускается в виде порошка и во флаконах (100 мл 5% раство- ра на изотоническом растворе натрия хлорида). Однократная доза от 0,05 г/кг (дети до 1 года) до 0,1 г/кг (более старшие дети). Назначают внутрь 4 раза в день при нетяжелых геморрагиях. В экстренных си- туациях ее вводят внутривенно капельно; при необходимости повтор- ные вливания проводят через 4 часа. Транексамовая кислота – конкурентный ингибитор активатора плазминогена. Фармакокинетика. При приеме внутрь всасывается 30–50% дозы. Максимальная концентрация в крови достигается через 3 часа. Легко проходит через гистогематические барьеры. Более 95% экскретирует- ся с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Антифибриноли- тическая концентрация в плазме сохраняется до 7–8 часов. Выпускается в таблетках по 250 (транексам) и 500 мг (циклокапрон). Средства, понижающие проницаемость сосудов Дицинон (этамзилат). Фармакодинамика изучена недостаточно. Снижает проницаемость сосудов и повышает свертывание крови, так как способствует образованию тромопластина. Фармакокинетика . Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальный эффект развивается через 3 часа. При внутри- венном введении начальный эффект через 5–15 мин, максимальный – через 1–2 часа. Длительность действия – 4–6 часов. Этамзилат выпускают в таблетках по 0,25 г и в ампулах, содержа- щих 2 мл 12,5% раствора.