109

53 ных патогенов, устойчивых к традиционным антибиотикам пеницил- линового ряда (бензилпенициллин, ампициллин, ампиокс и др.); ▪▪ высокая биодоступность, обеспечивающая сопоставимые с инъ- екционными формами концентрации антибиотика в тканях и биоло- гических жидкостях; ▪▪ препараты, обладающие особыми фармакокинетическими свой- ствами, что обеспечивает пролонгированный эффект и высокую эф- фективность при дозировании 1 раз в день (например, азитромицин); ▪▪ разнообразные детские формы, адаптированные к возрастным особенностям: для маленьких – капли, сладкие суспензии с фрукто- выми или ягодными добавками, порошки или растворимые гранулы; для подростков – таблетки или капсулы; ▪▪ положительное психо-эмоциональное воздействие при лечении «вкусными» антибиотиками для приема внутрь вместо негативных реакций на болезненные инъекции; ▪▪ доказана значительная экономическая выгода современных ан- тибиотиков благодаря высокой эффективности, снижению частоты осложнений данного заболевания и осложнений, непосредственно связанных с инъекциями. Уменьшается частота госпитализации, по- вторных курсов антибиотиков, снижаются затраты на шприцы и рас- ходные материалы для инъекций, экономится рабочее время среднего медицинского персонала. Необходимо использовать щадящие режимы антибиотикотерапии: ▪▪ отказ от инъекционных препаратов в амбулаторной практике, при нетяжелых инфекциях в стационаре – внутренний прием анти- биотиков; ▪▪ ступенчатая терапия: вначале антибиотик вводится паренте- рально, затем по достижении эффекта переход на оральный путь вве- дения препарата; ▪▪ из парентеральных путей введения более приемлем внутривен- ный как менее травматичный при наличии периферического венозно- го катетера; широкое использование центрального венозного катете- ра из-за опасности сепсиса недопустимо. Внутримышечный путь сле- дует использовать лишь кратковременно и после наступления эффек- та от лечения переходить на оральный прием аналогичного препарата;