109

9 ▪▪ распределение; ▪▪ метаболизм; ▪▪ экскреция. Основные ФК-параметры: 1. Биодоступность препарата. 2. Концентрация в крови, которая обозначается кривой зависимо- сти «концентрация–время». Между дозой препарата и его концентра- цией существует линейная зависимость. Имеется корреляция между концентрацией и фармакологическим эффектом. Например, если доза фуросемида недостаточна, то диуреза не будет. 3. Время наступления максимальной концентрации. Большинство препаратов быстро накапливаются в крови. Некоторые препараты на- капливаются несколько дней (верошпирон) и даже недель (делагил, плаквенил). 4. Стабильная равновесная концентрация отражает разницу меж- ду принятой и выведенной дозой лекарства. Она определяется суточ- ной дозой и частотой введения препарата. Стабильная концентрация достигается через 4 периода полувыведения. Это важно для лечения хронических больных. Если мы захотим повысить дозу препарата, то новая стабильная концентрация наступит через 4 Т½. 5. Период полувыведения (Т½) – время, за которое организм теря- ет 50% введенного вещества. Знание Т½ важно для режима дозирова- ния препарата. 6. Клиренс – скорость очищения организма от лекарственного препарата. Клиренс может быть почечным и экстраренальным. Пути введения лекарственных препаратов: 1. А. Энтеральный (оральный, сублингвальный, ректальный, ва- гинальный). Б. Парентеральный. 2. А. Без нарушения целостности кожных покровов (энтеральный, ингаляции, ионофорез, местно на кожу и слизистые). Б. Инъекции. Оральный путь. Положительные стороны: постепенное действие и удобство применения у детей. Отрицательные стороны: нет точ- ных сведений о всасывании и пресистемном метаболизме; низкие пи- ковые концентрации, раздражение слизистой ЖКТ.