000112

менее 0,1 мкм). Для получения таких срезов, а также для сохранения тонкой структуры изучаемых объектов были разработаны специаль­ ные методы фиксации, заливки и ультратомии. Во-вторых, обычные красители оказались непригодны для электронной микроскопии, и препараты контрастируют солями тяжёлых металлов (свинец, ос­ мий, уран). В-третьих, невозможно электронно-микроскопическое из­ учение живых клеток. Сканирующий электронный микроскоп позволяет изучать по­ верхность объекта. Тонкий пучок электронов, попадая на поверх­ ность, вызывает испускание вто­ ричных электронов, поток которых улавливается специальным датчи­ ком. /f Для изучения поверхности объ­ ектов (например, белков плазма­ тических мембран) используют метод замораживания-скалывания-травле- ния. Этот метод был разработан в 1957 г. Р.Л. Стиром для изучения на­ тивных (нефиксированных) биологиче­ ских объектов. Клетки, не фиксируя, быстро за­ мораживают. Полученный образец при температуре -100 С° в вакууме раскалывают специальным ножом. На поверхности скола остаются «от­ печатки» поверхности клеточных структур. Затем образец подвергают травлению - возгонке льда в вакууме. Это освобождает изучаемые струк­ туры от «льдинок» и делает их более Рис. 3. Устройство электронного ми­ кроскопа: 1 - катод; 2 - колонна микро­ скопа, в которой формируется глубокий вакуум; 3 - конденсорная магнитная линза; 4 - магнитная линза объекти­ ва; 5 - проекционная магнитная линза; чёткими. Поиученну ю поверш ост ь 6 - изображение объекта. Обратите вни- напыляют парами металла. Части- Мание на принципиальное сходство этого цы металла формируют «отпеча- прибора со световым микроскопом. 17