000112

По функциям выделяют следующие группы мембранных белков: 1) структурные белки. Они формируют структуру мембраны, под­ держивают форму клеток, служат для прикрепления других белков, участвуют в формировании клеточных контактов (спектрин, анкирин и др.); 2) белки клеточной подвижности. Данная группа мембранных белков обеспечивает перемещение доменов мембраны и их компонен­ тов. Двигательные белки являются элементами цитоскелета (см. да­ лее). Примеры двигательных белков - актин и миозин; 3) адгезионные белки - «склеивают» клетки между собой, а также обеспечивают их прикрепление к внеклеточному матриксу. Составля­ ют основу межклеточных контактов. Примерами таких белков явля­ ются кадгерины и интегрины (см. далее); 4) ферменты (ацетилхолинэстераза, цитохромы дыхательной цепи митохондрий и др.). Встраивание ферментов в мембрану повы­ шает эффективность их работы, т.к. облегчает взаимодействие суб­ страта с активным центром фермента. Последовательное расположе­ ние ферментов в мембране позволяет сформировать «молекулярные конвейеры» - например, дыхательную цепь митохондрий; 5) транспортные белки: ■ к а н а л о о б р а з у ю щ и е б е л к и (каналоформеры) - инте­ гральные белки, формирующие в бислое трубчатые структуры, по которым могут перемещаться различные вещества. Например, аква- порин формирует каналы для воды, белки-порины - обеспечивают перенос небольших гидрофильных молекул через цитолемму грам- отрицательных бактерий1. Пориноподобные белки присутствуют во внешней мембране митохондрий; ■ н а с о с ы (помпы) - интегральные белки со сложной конфор­ мацией. Принцип трансмембранного переноса веществ насосом отли­ чается от такового каналоформеров. Связывая предназначенное для переноса вещество с одной стороны мембраны, белок-насос изменяет свою конформацию, что приводит к проникновению молекулы или 1 У кишечной палочки и сальмонеллы выявлены три порина: OmpF, OmpC и PhoE. Их масса около 35 кДа, а аминокислотные последовательности сходны. Поверхность порина, взаимодей­ ствующая с бислоем, гидрофобна, а во внутренней части формируются три гидрофильных ка­ нала. Такие структуры обеспечивают трансмембранный перенос молекул с массой до 600 Да. 30