152

20 Вопросы: 1. О развитии каких синдромов свидетельствуют изменения в ге- номе обследованных лиц? 2. Сколько телец полового хроматина имеется у пациентов каж- дой группы? 3. Что представляет собой половой хроматин и какие свойства организма он определяет? 4. Каковы возможные причины и механизмы подобных измене- ний в геноме? Задача 12 Мужчина Т., 21 год, болен наследственной формой гипогаммагло- булинемии (болезнь Брутона). Он сообщил, что его отец также стра- дал этим заболеванием, мать здорова. При обследовании пациента обнаружено снижение в крови уровня IgG и IgM. Вопросы: 1. Каков тип наследования гипогаммаглобулинемии и чем он ха- рактеризуется? 2. Охарактеризуйте генотип матери пациента по данному виду патологии, а также возможные генотипы сибсов пациента. Какова вероятность развития у них заболевания? 3. Назовите белок (фермент, структурный, рецептор, мембран- ный переносчик), кодируемый аномальным геном при данной форме патологии? Задача 13 Здоровая женщина Н., у отца которой дальтонизм, а мать здорова, обратилась в генетическую консультацию с вопросом, нет ли опас- ности появления этой болезни у ее будущих детей. Супруг женщи- ны здоров. Вопросы: 1. Каков тип наследования дальтонизма и каковы проявления этой патологии? 2. Чем характеризуется данный тип наследования?