167

7 дённые дефекты) верхнего и нижнего век, синостозы (сращение) лу- чевой и локтевых костей, spina bifida (неполное закрытие позвоночно- го канала). Челюстно-черепной дизостоз ( синдром Петерс–Хевельса ) – име- ется гипоплазия верхней челюсти и скуловых дуг, сочетающаяся с прогенией и укорочением переднего отдела основания черепа. Заболе- вание имеет наследственный характер. Черепно-лицевой дизостоз ( синдром Крузона ). Характеризуется сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрыти- ем черепных швов, орбитальным гипертелоризмом (ненормальное боль- шое расстояние между глазами), экзофтальмом, косоглазием, расстрой- ством зрения, а также гипоплазией средней зоны лица, стенозом или атрезией носовых ходов, деформацией перегородки носа, нарушением прикуса и деформацией нёба. Синдром имеет наследственный характер. Характеристику клиники, различных форм диагностики и лечения остеодисплазии и остеодистрофии челюстей даются в табл. 1– 9 при- ложения. Контрольные вопросы 1. Чем обусловлена остеодисплазия? 2. Назовите виды фиброзной остеодисплазии и их отличия. 3. Какие стадии деформирующей остеодистрофии выделяют? 4. С какими заболеваниями следует дифференцировать болезнь Педжета? 5. Чем характеризуется остеодистрофия? 6. Укажите характерные симптомы при паратиреоидной фиброзной остеодистрофии. 7. Какова особенность костного леонтиаза? Тестовые задания 1. Фиброзная дисплазия – это: а) костная опухоль; б) мягкотканная опухоль; в) истинная одонтогенная опухоль; г) опухолеподобное образование кости.