180
47 Таблица 3. Физико-химические свойства. Токсичность Признак Сернистый иприт Азотистый иприт Химическая формула и ее название СH 2 – СH 2 – CL S СH 2 – СH 2 – CL 2,2 дихлордиэтилсульфид СH 2 – СH 2 – CL N СH 2 – СH 2 – CL СH 2 – СH 2 – CL 3, 3, 3 трихлортриэтиламин Агрегатное состояние Тяжелая маслянистая жидкость Маслянистая жидкость Цвет жидкости Бесцветная (только в чис- том виде, без примесей) Бесцветная t кипения +217°C +86°C Плотность по воздуху 5,4 5,9 Растворимость в воде и скорость гидролиза Практически не раствори- мый, при +25°C гидроли- зуется за 8,5 мин Полностью нерастворимый, гидролиз очень медленный Запах Чесночный (горчичный) Слабый рыбный Токсикокинетика. Пути поступления токсиканта: ингаляционный (в форме паров, аэрозолей); контактно-перкутанный (капли жидкости в воздухе); алиментарный (через желудочно-кишечный тракт). Наиболее опасным является ингаляционное поражение парами или аэрозолем иприта. При данном способе воздействия весьма вероятны и крайне тяжелые формы поражения со смертельным исходом. После поступления в кровь иприты быстро распределяются в организме, лег- ко преодолевая гистогематические барьеры и проникают в клетки. Токсикодинамика . На клеточном уровне мишенью для действия ипритов являются нуклеиновые кислоты, прежде всего молекула ДНК. В основе повреждения лежит образование аддуктов: аденозин аддукт аденозина
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MzI5Njcy