211

25 боткой срезов амилазой. Гликозаминогликаны и гликопротеиды опре- деляют с помощью окраски толуидиновым синим или метиленовым синим. Эти красители позволяют выявлять хромотропные вещества, дающие реакцию метахромазии. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 1. Дайте определение дистрофии. 2. Перечислите клеточные и внеклеточные механизмы регуляции тканевого метаболизма. 3. Назовите морфогенетические механизмы развития дистрофий. 4. Перечислите критерии классификации дистрофий с указанием видов. 5. Морфологическая сущность клеточных дистрофий. 6. Клеточные диспротеинозы: виды, микроскопическая характе- ристика почек и печени, исходы. 7. Жировая дистрофия печени, миокарда и почек: этиология, мор- фологическая картина органа, исходы. 8. Назовите гистохимические методы выявления липидов. 9. Углеводные дистрофии на примере сахарного диабета. 10.Назовите гистохимические методы выявления углеводов. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА Задание 1. Изучить под микроскопом и зарисовать в рабочей те- тради 4 микропрепарата. 1. Гидропическая дистрофия почки (№11) . Под малым увеличе- нием среди непоражённых клубочков (1) коркового слоя определить проксимальные и дистальные канальцы (2). Под большим увеличени- ем эпителий канальцев набухший, в цитоплазме клеток определяется большое количество вакуолей (3); отдельные клетки некротизированы (без ядер), слущены в просвет канальцев (4). 2. Жировая дистрофия печени (№215а). Под малым увеличением структура печени нарушена. В цитоплазме подавляющей части гепа- тоцитов (более 60 %) выявляются светлые крупные жировые вакуоли (1). Под большим увеличением ядра указанных клеток атрофированы, оттеснены к клеточной мембране (2), многие из них подвергнуты ка- риолизису, клетки – некрозу (3).