212

104 два компонента – солидный и кистозный. Содержимое кист густой консистенции, красноватого или жёлто-бурого цвета. Под микро- скопом видны разрастания эпителиальных клеток, формирующих тяжи, балки и округлые комплексы. Весьма типичны петрификаты. Папиллярная краниофарингиома встречается у взрослых и пред- ставляет собой инкапсулировнное новообразование, которое может расти в полости третьего желудочка. Опухоль построена из высоко- дифференцированного эпителия, разделённого фиброваскулярной стромой. Такая гистологическая картина опухоли создаёт видимость псевдососочков. Аденокарцинома гипофиза – исключительно редкая опухоль, на которую приходится менее 1% среди всех новообразова- ний этой части мозга. Инвазионные опухоли – это опухоли, врастающие в полость че- репа и позвоночный канал: миелома (плазмоцитома), остеобласто- кластома (гиганто-клеточная опухоль), хондрома, хордома, – все они встречаются относительно редко. Первичные злокачественные лимфомы центральной нервной системы являются редкой формой неходжкинских лимфом, возника- ющих в центральной нервной системе и не распространяющихся за её пределы. Среди экстранодальных локализаций эти опухоли занимают 2-е место после лимфом желудка. Первичные лимфомы составляют приблизительно 1–3% от всех первичных опухолей головного моз- га, по данным больших аутопсийных исследований, и 12% от всех экстранодальных лимфом. Они диагностируются в 1,6–10% слу- чаев у ВИЧ-инфицированных больных и среди всех опухолей моз- га у этих пациентов лимфомы занимают 2-е место. Анатомически опухоль представлена разными типами поражений: одиночными или множественными узлами в головном мозге, в глазах, в мозго- вых оболочках или в спинном мозге. Солитарное поражение голов- ного мозга наблюдается у иммунокомпетентных пациентов в 70% случаев, а у пациентов с иммунодепрессией – в 50% случаев. В 85% случаев анатомически поражение располагается супратенториаль- но, в 15% – инфратенториально. В 60% поражения локализируются в паравентрикулярной зоне (таламус, базальные ганглии, мозоли-