214

107 Фактор V и VI – проакцелерин и акцелерин. Их вместе называют Ас -глобулин. Эти вещества представляют собой неактивную и актив- ную формы одного и того же фактора. Создают оптимальные условия для взаимодействия фактора X а и протромбина. Фактор VII – конвертин – синтезируется в печени при участии витамина К . Принимает участие в образовании протромбиназы по внешнему механизму. Фактор VIII – антигемофильный глобулин – синтезируется в пе- чени, селезенке, лейкоцитах. Образует комплексную молекулу с фак- тором Виллебранда, создает оптимальные условия для взаимодей- ствия фактора IX а и Х. Фактор ������������������������������������������������� IX ������������������������� – фактор Кристмаса, или антигемофильный глобу- лин В, – синтезируется в печени в присутствии витамина К . Назван по фамилии больных, у которых впервые обнаружен дефицит этого со- единения. Принимает участие в образовании протромбиназы по вну- треннему механизму. Фактор X – фактор Стюарта – Прауэра – синтезируется в пече- ни в присутствии витамина К . Назван по фамилии больных, у кото- рых впервые обнаружен дефицит этого соединения. Необходим для превращения протромбина в тромбин. Фактор XI – плазменный предшественник тромбопластина – синтезируется в печени в присутствии витамина К . Принимает уча- стие в образовании протромбиназы по внутреннему механизму. Фактор XII – фактор Хагемана – активируется при контакте с чужеродной поверхностью, запускает внутренний механизм образо- вания протромбиназы. Кроме системы гемокоагуляции, фактор XII активирует систему фибринолиза, калликреин-кининовую систему, систему комплемента. Фактор XIII – фибринстабилизирующий – содержится в плазме, клетках крови, тканях, необходим для образования нерастворимого фибрина, синтезируется в печени. Фибринолиз – ферментативный лизис фибринового сгустка под действием плазмина. Активность системы фибринолиза зависит от содержания в крови плазминогена, активаторов и ингибиторов фи- бринолиза (рис. 30, по www.coagulometers.ru/mechan. ) .