215

39 2. Напишите специфические реакции, протекающие при нагревании: а) α- гидрокси- иα- аминоуксуснойкислот; б) β-гидрокси- иβ-аминомасляной кислот; г) γ-гидрокси- и γ-аминовалериановой кислот. 3. Напишите схемы гидролиза γ-бутиролактона, γ-бутиролактама. 4. Напишите уравнения декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты. Ка- кие вещества входят в состав «кетоновых тел»? Приведите схемы их образо- вания в организме. При каких нарушениях в организме проводится их опреде- ление в биологических жидкостях? Приведите две таутомерные формы ацето- уксусной кислоты. 5. Приведите уравнения реакций получения лекарственных соединений, являющихся производными кислот: а) салициловой: (салицилат натрия, метилсалицилат, фенилсалицилат, аце- тилсалициловая кислота). Как можно проверить доброкачественность аспи- рина? б) n -аминобензойной: (анестезин и новокаин). Какое медицинское значе- ние они имеют? 6. Напишите схемы получения производных n -аминофенола, имеющих ле- карственное значение: а) этилового эфира n -аминофенола (фенетидин); б) эти- лового эфира N -ацетил- n -аминофенола (фенацетин); в) n -ацетаминофенола (парацетамола). 7. Приведите строение простейшего сульфаниламидного препарата стреп- тоцида. Объясните механизм антибактериального действия сульфаниламид- ных препаратов. Лабораторная работа Опыт 1. Доказательство наличия гидроксильных групп в винной кис- лоте. В две пробирки поместите по 2 капли 2% раствора CuSO 4 и 10% рас- твора NaOH. Выпадет голубой осадок Cu(OH) 2 . В 1-ю пробирку добавьте рас- твор тартрата калия, полученный в предыдущем опыте. Осадок растворяется с образованием синего раствора. Жидкости в обеих пробирках нагрейте до ки- пения. В 1-й пробирке цвет жидкости не изменяется, во 2-й- голубой осадок превращается в оксид меди (II) черного цвета. Образовавшийся синий рас- твор носит название реактива Феллинга и применяется для обнаружения глю- козы в моче: COOK HC HC OH OH COOK 2 + Cu(OH) 2 COOK HC HC O O COOK COOK CH CH O O COOK Cu H H + 2H 2 O