000222

31 П репараты средней дюрантности Бензилпенициллина прокаин ( Penicllin G procain ), новокаино- вая соль бензилпенициллина 1. Международное непатентованное название . Бензилпеницил- лин прокаин. 2. Основные синонимы . Прокаин пенициллин G 3 МЕГА, Бензил- пенициллина новокаиновая соль. 3. Фармакотерапевтическая группа . Антибактериальный препарат. 4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты . Ан- тимикробное. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов. 5. Краткие сведения о доказательствах эффективности лекар- ственного средства . Применение у больных с сифилисом приводит к регрессу клинических проявлений заболевания и негативации либо значительному снижению позитивности серологических тестов (уро- вень убедительности доказательства В). 6. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов . Активен в отношении грамположительных микроорганиз- мов: стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя диф- терии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы; грамотрицательных кокков: гонококков, менингококков, а так- же в отношении трепонем, некоторых актиномицетов и других ми- кроорганизмов. Особенностью препарата являются медленное всасы- вание и пролонгированное действие при внутримышечном введении. После однократной инъекции в виде суспензии концентрация пени- циллина не ниже терапевтической (0,018 мкг/мл) сохраняется в тече- ние 12–24–36 часов, в зависимости от дозы и конкретного применяе- мого аналога. Так, через 24 часа после введения прокаин-пенициллина в дозе 1,2 млн ЕД концентрация антибиотика в сыворотке крови со- ставляла в среднем 0,8 мкг/мл, т. е. значительно превосходила МТК (О.К. Лосева с соавт., 2001). В то же время после введения новокаино- вой соли пенициллина отечественного производства в той же дозе пе- нициллин через 24 часа обнаруживался в сыворотке не у всех пациен- тов (Каримов К.С., 1986). Такие различия, по-видимому, связаны с не-