000222

33 14. Формы выпуска, дозировка . Прокаин пенициллин G 3 МЕГА: порошок для инъекций во фла- коне 3 млн ЕД. Для получения суспензии во флакон вводят 7,5 мл сте- рильной дистиллированной воды или изотонического раствора хлори- стого натрия, после чего флакон энергично встряхивают. Полученная суспензия в количестве 10 мл содержит 1 мл 300 000 ЕД прокаин- пенициллина. Для в/м введения используют 4 мл суспензии, содержа- щей разовую (суточную) дозу препарата – 1,2 млн ME. Введение глубо- ко в/м, двухмоментно (во избежание попадания в кровеносный сосуд). Бензилпенициллина новокаиновая соль: выпускается в виде по- рошка для инъекций во флаконах, содержащих 300 000 ЕД, 600 000  ЕД и 1,2 млн ЕД. Разводится еx tempore изотоническим раствором хло- ристого натрия или дистиллированной водой в количестве 2–4 мл. Вводится с соблюдением указанных выше правил в/м 2 раза в сутки по 600 000 ЕД. В одорастворимые пенициллины Бензилпенициллина натриевая соль ( Benzylpenicillin ) 1. Международное непатентованное название . Бензилпени- циллин. 2. Основные синонимы . Бензилпенициллина натриевая соль. 3. Фармакотерапевтическая группа . Антибактериальный пре- парат. 4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты . Про- тивомикробное. Нарушает синтез пептидоглигана клеточной стен- ки и вызывает лизис микропептидов микроорганизмов. Эффективен, в частности, в отношении возбудителя сифилиса – бледной трепоне- мы. 5. Краткие сведения о доказательствах эффективности лекар- ственного средства . Применение у больных с сифилисом приводит к регрессу клинических проявлений заболевания и негативации либо значительному снижению позитивности серологических тестов (уро- вень убедительности доказательства В). 6. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов . Эффективен в отношении грамположительных бактерий,