000222

48 ме составляет от 10 до 20 часов (в основном 12 – 14 часов, в среднем 16,3  часа). Пик содержания в крови отмечается в среднем через 2,6 часа. 7. Показания . Инфекции, вызванные Haemophylus influenzae, вну- триклеточными патогенными микроорганизмами, риккетсиями, бор- релиями, ряд инфекционных заболеваний, в том числе сифилис и дру- гие заболевания. 8. Противопоказания . Аллергическая реакция, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность. 9. Принципы подбора и изменения дозы . Внутрь по 0,1 г 2 раза в день. 10. Предостережения и информация для медицинского персона- ла . Для профилактики изъязвлений пищевода препарат следует прини- мать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4 – 5 дней после него потивопоказано прямое облучение солнечным све- том или УФ-лучами, так как доксициклин обладает фотосенсибилизи- рующим действием. Следует контролировать состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке крови. При использовании эстрогенсодержа- щих пероральных контрацептивов следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. 11. Особенности применения и ограничения при беременности, кормлении грудью, у детей в различных возрастных группах, в пожи- лом возрасте, при недостаточной функции печени, почек, при отдель- ных заболеваниях и др. Применение доксициклина не рекомендуется при беременности, особенно во второй ее половине, противопоказано при кормлении грудью и у детей до 9-летнего возраста. Противопока- зано также при тяжелой почечной недостаточности. 12. Побочные эффекты и осложнения . Головокружение, потли- вость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная ги- пертензия, тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, эо- зинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое измене- ние цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке). 13. Взаимодействие с другими лекарственными средствами . Уси- ливает эффект производных кумарина и сульфонилмочевины; угнета- ет – пенициллина, пероральных контрацептивов. Барбитураты, кар-