258

57 трируется вокруг ядра. Хоро‑ шо заметен пластинчатый ком‑ плекс, который первоначально располагается вблизи ядра, а по‑ сле оплодотворения смещает‑ ся на периферию. На периферии цитоплазмы имеются неболь‑ шие, различной электронной плотности кортикальные гра- нулы , содержащие ферменты, гликопротеины и гликозамино‑ гликаны. В частности, овопе‑ роксидаза кортикальных гранул при экзоцитозе способна изме‑ нять химизм прозрачной зоны. Более глубоко почти равномер‑ но распределены желточные (лецитиновые) включения. Они являются трофическими и со‑ стоят из фосфолипидов и липо‑ протеинов, в том числе, вител‑ лина. Имеются также трофиче‑ ские включения с набором про‑ теинов и углеводов. Трофические включения видны в виде гранул, ша‑ риков или пластинок. Часто можно видеть мультивезикулярные тельца. Цитоскелет яйцеклетки хорошо развит и имеет своеобразное строение. Это, в частности, отражается в особенностях связи цитоскелета с мем‑ браной яйцеклетки. Динамика этих связей способна существенно изме‑ нять поверхность яйцеклетки, что и наблюдается при оплодотворении. У человека яйцеклетка содержит почти равномерно распреде‑ ленный желток, но, однако, содержимое ее участков не смешивается и имеет некоторые отличия. Плазмолемма яйцеклетки в месте проник‑ новения сперматозоида при оплодотворении имеет большее содержа‑ ние микроворсинок, отличается способностью к более быстрому де‑ лению и является зоной, предваряющей закладку эмбриобласта. Про‑ тивоположный полюс соответствует месту последнего редукционного деления и обычно предваряет формирование трофобласта. Рис. 2.4. Женская половая клетка (овоцит I порядка). 1 – ядро овоцита с ядрышком; 2 – цитоплазма; 3 – пери‑ вителлиновое пространство; 4 – про‑ зрачная оболочка; 5 – лучистый венец, 6 – ядра фолликулярных клеток