000305

8 Работа № 3. Решение задач на ди- и полигибридное скрещивание. 1. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак), без весну‑ шек и мать с прямыми волосами и веснушками (доминантный при‑ знак) имеют двоих сыновей и одну дочь. Все дети с веснушками и кур‑ чавыми волосами. Напишите генотипы родителей и детей. 2. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способ‑ ность лучше владеть правой рукой – над леворукостью. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей – кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака у этого же мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей (все правши). Каковы генотипы каждого из трех родителей? 3. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи конечностей) обусловлена доминантным геном, а фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению моз‑ га, идиотии) – рецессивным геном. Мужчина, страдающий миоплеги‑ ей, из семьи, в которой мать страдает миоплегией, а отец здоров, же‑ нился на здоровой женщине, отец которой был болен фенилкетонури‑ ей, а мать здорова. Какие дети могут родиться от данного брака, если учесть, что первый ребенок родился с фенилкетонурией? 4. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и глад‑ кий подбородок, а отец – несвободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке (доминантный признак). У сына свободная мочка уха и треугольная ямка на подбородке, а у дочери те же признаки, что и у матери. Напишите возможные генотипы родителей и детей. 5. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна фор‑ ма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессив‑ ным аутосомным, несцепленным с предыдущим геном. Какова веро‑ ятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам «патологических» генов? Какова веро‑ ятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей дигетерозиготен, а другой нормален в отношении зрения и гомозиго‑ тен по обеим парам генов? 6. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие ма‑ лых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные при‑ знаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где один из родителей тригетерозиготен, а другой здоров?