000305

8. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зу‑ бов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероят‑ ность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя стра‑ дают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем па‑ рам генов? 9. Фенилкетонурия и одна из форм агаммаглобулинемии швейцар‑ ского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) на‑ следуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современ‑ ной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов. 10. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими во‑ лосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющи‑ мися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доми‑ нирует над геном гладких, глухота – признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?