000305

35 АУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА Работа № 1. Изучите по таблице либо зарисованную на прошлом занятии схему нерасхождения в гаметогенезе половых хромосом. За‑ пишите, к каким синдромам это приводит. Работа № 2. Проверка знаний и умений при решении задач. 1. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с  Х ‑хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет с нормальными зубами. 2. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом ре‑ цессивным геном. Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок стра‑ дает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии? 3. Рецессивный ген дальтонизма локализован в  Х ‑хромосоме. Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрени‑ ем. Признак кого из родителей унаследуют дочь, сын? 4. Черная окраска кошек определяется геном В , рыжая – b . Эти гены расположены в  Х ‑хромосоме. Черепаховая окраска развивается при одновременном присутствии генов В и  b в одной зиготе. Какова будет окраска котят от скрещивания черепаховой кошки с рыжим котом? 5. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, вышла замуж за голубо‑ глазого с нормальным зрением мужчину. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что кареглазость наследуется как аутосомный доминантный признак, а цветовая слепота – признак рецессивный, сцепленный с Х ‑хромосомой? 6. Гипертрихоз (оволосение края ушной раковины) передается сце‑ пленно с Y ‑хромосомой, а полидактилия (шестипалость) – доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидак‑ тилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Како‑ ва вероятность того, что следующий ребенок будет без обеих аномалий? 7. У человека рецессивные гены гемофилии и цветовой слепоты на‑ ходятся в Х ‑хромосоме на расстоянии 9,8 морганид. Определите веро‑ ятность рождения ребенка с обеими аномалиями у здоровых родите‑ лей, если отец женщины болел гемофилией, а ее мать страдала цвето‑ вой слепотой.