000305

59 9. Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью метода: А) кариотипирования; Б) близнецового; В) биохимического; Г) определения полового хроматина. 10. На законе гомологических рядов наследственной изменчиво- сти основывается метод: А) кариотипирования; Б) генеалогический; В) биохимический; Г) моделирования. ОТВЕТЫ И КОММЕНТАРИИ 1. Все ответы правильные, кроме А, т. к. гибридологический метод (метод скрещивания, или, применимо к человеку, – подбор экспери‑ ментальных супружеских пар) невозможен. 2. Б, Г, Д – неправильные; правильные ответы – А (хромосомный набор 45, ХО ), В (хромосомный набор – 47, 48 (может быть и больше), по половым хромосомам – ХХY , ХХХY ). 3. А, В – неправильные; Б, Г – правильные ответы: признак не пере‑ дается от отца к сыну, так как отцовская Х ‑хромосома всегда отходит к дочерям и, следовательно, все дочери будут нести хромосому с па‑ тологическим доминантным геном, т. е. признак проявится у 100% до‑ черей. 4. А, Б, Г, Д – неправильные; В – правильный ответ: фенилкето‑ нурия – это заболевание, связанное с нарушением синтеза фермента, превращающего фенилаланин в тирозин. Нарушения синтеза фермен‑ тов исследуются биохимическим методом. 5. А, Б, Г – неправильные; В – правильный ответ: определяется по степени конкордантности у моно- и дизиготных близнецов (форму‑ ла Хольцингера). 6. В – неправильный: генные болезни диагностируются биохими‑ ческим методом; А, Б, Г – правильные ответы. 7. В, Г – неправильные; А, Б – правильные ответы: в случае нор‑ мального женского кариотипа (46, ХХ ) и при синдроме Клайнфельте‑ ра (47, ХХY ) у мужчин.