000305

81 кова причина болезни? Какое исследование необходимо провести, чтобы поставить правильный диагноз и ответить на вопрос матери? 7. У фенотипически здоровых родителей имеется трое детей. Стар‑ шая дочь и сын здоровы, младшая дочь страдает гемофилией В , кроме того, у нее обнаружена моносомия по  Х‑ хромосоме. Напишите веро‑ ятные генотипы родителей и детей. Какой метод генетики можно ис‑ пользовать для уточнения генотипа родителей? Напишите клиниче‑ ское название моносомии по Х ‑хромосоме. Как можно объяснить рож‑ дение в этой семье больной гемофилией девочки? Какова вероятность повторного рождения в этой семье ребенка с двойной патологией? Ка‑ кова вероятность рождения внуков с двойной патологией, если буду‑ щий зять здоров? 8. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клиниче‑ ски выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физическо‑ го и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несце‑ пленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фрукто‑ зы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявля‑ ющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих кли‑ нически выраженной формой фруктозурии? 9. У человека два вида наследственной слепоты, и каждая опреде‑ ляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать по обеим парам генов гетерозиготны? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если извест‑ но что: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым ви‑ дом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек на‑ следственной слепоты не отмечено.