000306

66 7. Метод светлого поля применяется для: а) изучения прозрачных, абсорбирующих свет объектов; б) изуче‑ ния прозрачных, неабсорбирующих свет объектов; в) изучения про‑ зрачных, бесцветных (не окрашенных) объектов; г) определения ре‑ льефа поверхности изучаемого объекта. 8. Электронная микроскопия проводится с целью: а) анализа строения тканей и органов; б) изучения клеточного со‑ става тканей; в) анализа оптически анизотропных элементов препара‑ та; г) изучения структуры клеток и их органелл. 9. В прокариотической клетке отсутствуют: а) ядро и рибосомы; б) ядро, рибосомы и митохондрии; в) мембран‑ ные органеллы; г) митохондрии и клеточная стенка. 10. Для эукариот характерно наличие: а) комплекса Гольджи и хромосомы в виде кольцевой молекулы ДНК; б) центриолей, комплекса Гольджи, ядерной оболочки; в) муре‑ иновой клеточной стенки, ЦПС, капсулы; г) включений полифосфа‑ тов, вакуолей, мезосом. 11. Составные части клетки: а) ядро, цитоплазма, включения; б) ядро, цитоплазма и поверх‑ ностный аппарат; в) органеллы, цитолемма и цитоплазма; г) ядро, ор‑ ганеллы и клеточная стенка. 12. Компартментализация клеточного объёма – это: а) структурная единица ткани; б) комплекс немембранных органелл цитоплазмы, взаимодействующих между собой; в) система вакуолей и канальцев, обеспечивающих проведение веществ внутри клетки; г) высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотиче‑ ской клетки, обеспечивающая преемственность идущих в ней биохи‑ мических процессов. 13. Включения – это: а) временные образования цитоплазмы, появляющиеся и исчезаю‑ щие в ходе обмена веществ; б) постоянные образования цитоплазмы, выполняющие определенные функции; в) немембранные органеллы клетки; г) устойчивые внеклеточные образования. 14. Органеллами мембранного строения являются: а) митохондрии и рибосомы; б) лизосомы и клеточный центр; в) митохондрии, рибосомы и пластиды; г) митохондрии, ЦПС, лизосомы.