000306

77 112. Для диагностики фенилкетонурии применяют метод: а) биохимический; б) цитогенетический; в) определения полового хроматина; г) близнецовый. 113. Биохимический метод позволяет: а) определить тип наследования; б) выявить наследственные фер‑ ментные аномалии; в) установить степень зависимости признака от ге‑ нетических факторов; г) выявить хромосомные мутации. 114. Молекулярные болезни можно диагностировать с помо- щью метода: а) кариотипирования; б) близнецового; в) биохимического; г) опре‑ деления полового хроматина. 115. Массовый биохимический скрининг предполагает: а) обследование детей из учреждений для слабовидящих; б) иссле‑ дование крови и мочи новорожденных на содержание мукополисаха‑ ридов; в) обследование новорожденных с целью исследования опреде‑ ленных наследственных форм наследственной патологии в доклини‑ ческой стадии; г) обследование детей с судорожным синдромом, от‑ ставанием в психомоторном развитии. 116. Массовому биохимическому скринингу подлежат: а) фенилкетонурия; б) синдром Марфана; в) синдром Эдвардса; г) адреногенитальный синдром. 117. Укажите болезни, диагностируемые пренатально с помо- щью молекулярно-генетических методов: а) синдром Дауна; б) талассемия; в) синдром «кошачьего крика»; г) патологическая гипертрофия миокарда. 118. Изменениями генетического материала обусловлена: а) модификационная изменчивость; б) мутационная изменчивость; в) онтогенетическая изменчивость; г) паратипическая изменчи‑ вость. 119. Кроссинговер, независимое распределение хромосом при мейозе и случайное сочетание их при оплодотворении являются механизмами: а) модификационной изменчивости; б) паратипической изменчи‑ вости; в) комбинативной изменчивости; г) длительных модификаций.