000306

84 В) матрикс. Г) прокариот; эндосимбиотическая. Д) рРНК, тРНК; белков; внутренней. Е) ядра. Ж) стероидных; аминокислот. Занятие 12. Молекулярные механизмы клеточной пролиферации. Гибель клеток А) стимулирующий митоз. Б) циклина, циклинзависимой. В) активации; конденсации, разрушению, веретена деления. Г) тотипотентности. Д) митоза. Занятие 13. Молекулярные основы изменчивости А) тератогенами; физические, химические, биологические. Б) транзиции; трансверсии. В) антимутагенами; автомутагенов, каталаза; сильные восстановители, углекислые соли; репарации. Г) летальными; полулетальная (сублетальная). Д) световой; прокариотических. Е) темновой, эксцизионной. Ж) миссенс; молчащая; нонсенс. З) динамические. И) соматические; генеративные. Занятие 14. Молекулярные болезни А) углеводов; аминокислотного; эритрона (гемоглобинопатии); металлов; пуринов, пиримидинов; липидов. Б) лизосомальные, пероксисомные; лизосом, пероксисом; мукополисаха‑ ридозы, сфинголипидозы, болезнь Целлвегера. В) клинический полиморфизм; генетической гетерогенности; локусная гетерогенность, аллельная гетерогенность. Г) инсерцией (вставкой); делеции. ОТВЕТЫ К СИТУАЦИОННЫМ ЗАДАЧАМ Раздел 1. ОБЩАЯ ЦИТОЛОГИЯ Занятие 1. Методы изучения клетки. Увеличительные приборы и их практическое применение Задача № 1. а) ≈0,4 мкм (или 400 нм, или 4000 Ǻ); б) ≈0,2 мкм (или 200 нм, или 2000 Ǻ). Теоретически возможный предел разрешения светового микро‑ скопа составляет приблизительно 0,2 мкм. Это значит, что на препарате нель‑ зя различить отдельные точки, если расстояние между ними менее 0,2 мкм (они зрительно воспринимаются как один объект). При ультрафиолетовой микроскопии разрешающая способность может достигать 0,13–0,14 мкм.