000324

44 ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА Решение задач Задача 1. В исходной выборке соотношение гомозиготных нормальных по росту растений (АА) и карликов (аа) – 3:2. Определите генотипическую структуру. Задача 2. На одном из островов было отстреляно 10000 лисиц, из них 9991 рыжая и 9 белых. Рыжий цвет доминирует над белым. Определите про‑ центное соотношение рыжих гомозиготных, рыжих гетерозиготных и бе‑ лых лисиц. Задача 3. Наследственная метгемоглобинемия обусловлена аутосомным рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09%. Определите генетическую структуру анализируемой популяции по метге‑ моглобинемии. Задача 4. При изучении одного из заболеваний ( Z ) в городе N с населени‑ ем 100000 жителей было выявлено 387 больных. Среди 4200 родственников этих больных людей заболевание Z было обнаружено у троих. Свидетель‑ ствуют ли полученные результаты в пользу наследственного характера за‑ болевания Z ? Задача 5. Глухонемота связана с врожденной глухотой, которая препят‑ ствует нормальному освоению речи. Наследование аутосомно-рецессивное. Средняя частота заболевания колеблется в разных странах. Для европейских стран она равна приблизительно 2:10000. Определите возможное число гете‑ розиготных по глухонемоте людей в регионе с населением 8 млн жителей. Задача 6. Система групп крови Кидд определяется двумя генами: Ik a и  Ik b . Ik a  – доминантный ген по отношению к  Ik b . Лица, несущие его, Кидд- положительные. Частота гена  Ik a среди некоторой части европейцев равна 0,458. Частота Кидд-положительных людей среди негров составляет 80%. Определите генетическую структуру популяций европейцев и негров по си‑ стеме Кидд. Задача 7. Ретинобластома и арахнодактилия наследуются по аутосомно- доминантному типу. Пенетрантность ретинобластомы 60%, арахнодакти‑ лии – 30%. В Европе больные ретинобластомой встречаются с частотой 0,03, а арахнодактилией – 0,04 на 1000 человек. Определите частоту обоих забо‑ леваний среди европейцев. Задача 8. Акаталаземия – заболевание, вызываемое рецессивным геном, впервые было обнаружено в Японии. У гетерозигот по этому гену наблюда‑ ется пониженное содержание каталазы в крови. Частота гетерозигот состав‑ ляет 0,09% среди населения Хиросимы и Нагасаки, и 1,4% среди остально‑