000340

128 установленном порядке направляют больного на консультацию в первич- ный онкологический кабинет или первичное онкологическое отделение ме- дицинской организации для оказания ему первичной специализированной медико-санитарной помощи. Больные с онкологическими заболеваниями подлежат пожизненному диспансерному наблюдению в первичном онкологическом кабинете или первичном онкологическом отделении медицинской организации, онколо- гическом диспансере или в медицинских организациях, оказывающих меди- цинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями. Если течение заболевания не требует изменения тактики ведения больного, диспансерные осмотры после проведенного лечения осуществляются: в течение первого года – один раз в три месяца, в течение второго года ‒ один раз в шесть меся- цев, в дальнейшем – один раз в год. Глава 12. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ: ПРАВИЛА НАЗНАЧЕНИЯ, ВЫПИСЫВАНИЕ РЕЦЕПТОВ По определению ВОЗ, лекарственным является любое вещество или про- дукт, который может быть использован или используется для исследования изменения физиологических систем или патологических процессов с поль- зой для лица, получающего этот продукт. 12.1.Государственная фармакопея Все лекарственные средства (ЛС), разрешенные к применению, зареги- стрированы в Государственной фармакопее, которая является основным официальным документом по работе с лекарствами в данной стране. Под государственной фармакопеей (ГФ) понимается свод общих фар- макопейных статей (ОФС) и фармакопейных статей (ФС). Государственная фармакопея издается уполномоченным федеральным органом исполнитель- ной власти за счет средств федерального бюджета и подлежит переизданиям не реже чем один раз в пять лет, в период между которыми издаются при- ложения к государственной фармакопее, содержащие общие фармакопейные статьи и (или) фармакопейные статьи, утвержденные после издания или переиздания государственной фармакопеи. Таким образом, государственная фармакопея – это фармацевтический справочник, в котором приводятся сведения о способах идентификации и анализа качества и количества лекарственного вещества, и очень кратко о фармакологических эффектах. В связи с бурным ростом фармацевтической промышленности фармаколо- гия в последние два–три десятилетия получила в свое распоряжение огром- ное число новых лекарственных препаратов – сотни тысяч наименований. Для обозначения лекарственных средств используют два вида названий: • генетические, международные непатентованные наименования (МНН), которые встречаются в международных и национальных фармакопеях,