000374

42 Рис. 12. Классификация цитотоксикантов по механизму действия Общими признаками цитотоксикантов являются: • длительный скрытый период; • токсическое поражение всех органов и систем; • изменение в органах и тканях воспалительно-некротического ха‑ рактера. 5.1. Ингибиторы биосинтеза и клеточного деления 5.1.1. Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот Иприты  – это галогенированные тиоэфиры. Синтезирован серни‑ стый и азотистый иприт. Впервые дихлордиэтилсульфид был приме‑ нен в ходе Первой мировой войны (в июле 1917 года) возле города Ипр. Английские войска были обстреляны немецкими войсками; ОВ, на‑ званное ипритом, заражало местность, быстро проникало через одеж‑ ду, вызывало поражение кожи. Так в историю войны вошел еще один тип ОВ, получивший название ОВ кожно-нарывного действия. Из изу- ченных галогенированных тиоэфиров иприт является самым токсич‑ ным агентом. Из-за сходства молекулярной структуры трихлортриэтиламина с ипритом и аналогичного физиологического действия вещество по‑ лучило название азотистый иприт . ЦИТОТОКСИКАНТЫ Ингибиторы биосинтеза белка и клеточного деления Тиоловые яды (соединения As, Hg, Cr, Cd) (соединения мышьяка) Токсические модификаторы пластического обмена 1) диоксины 2) бифенилы Образующие аддукты нук- леиновых кислот (иприты) Не образующие аддукты нук- леиновых кислот (рицин) Неорганические 1) мышьяковистая кислота (HAsO 2 ) и ее соли (арсенит натрия (NaAsO 2 )) 2) мышьяковистый водород (AsH 3 ) Органические 1) галогенированные алифатические арсины (люизит) 2) галогенированные ароматические арсины (фенилдихлорарсин) 3) арильные производные мышьяка (адамсит)