000374

58 • пресинаптические блокаторы высвобождения ацетилхолина (бо‑ тулотоксин); б) действующие на ГАМК-реактивные синапсы: • ингибиторы синтеза ГАМК (гидразин и его производные); • антагонисты ГАМК (ГАМК-литики), бициклофосфаты; • пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК (тетанотоксин); в) блокаторы ������������������������������������������������ Na������������������������������������� + ионных каналов возбудимых мембран: сакситок‑ син, тетродотоксин. 2) психодислептического действия (психомиметики): а) эйфориогены (препараты для наркоза из группы фентанила); б) галлюциногены (иллюзиогены): ДЛК, псилоцин, псилоцибин; в) делириогены: BZ , скополамин, фенциклидиновые анестетики (сернил). II. Вещества, вызывающие органические нарушения нервной системы (металлы и металлоорганические соединения: таллий, тетраэтилсвинец). По клиническому проявлению: I. Судорожного действия (ФОС, карбаматы, бициклофосфаты, тета‑ нотоксин, гидразин и его производные); II. Паралитического действия (сакситоксин, тетродотоксин, ботуло‑ токсин). По скорости формирования токсического процесса или по дли- тельности скрытого периода: I. Быстрого действия, т. е. скрытый период продолжается от несколь‑ ких минут до нескольких часов (ФОС, карбаматы, бициклофосфаты, гидразин и его производные, сакситоксин, тетродотоксин); II. Замедленного действия, т. е. скрытый период от нескольких часов до нескольких суток (ботулотоксин, тетанотоксин). 6.1. Вещества, вызывающие функциональные нарушения нервной системы 6.1.1. ТХВ нервно-паралитического действия Наиболее токсичные представители рассматриваемой группы пер‑ вично повреждают механизмы проведения и передачи сигнала в нерв‑ ной ткани. Распространение сигнала по нервному волокну имеет элек‑ трическую природу. Достигнув нервного окончания (пресинаптиче‑ ские структуры), электрический сигнал вызывает высвобождение хи‑