000374

79 Рис. 27. Схема метаболизма этиленгликоля Токсичные свойства. Смертельная доза ЭГ составляет около 50–100 мл. Эфиры этиленгликоля обладают большей токсичностью, чем ЭГ. Среди них часто встречаются монометиловый и моноэтило‑ вый эфиры (метил- и этилцеллозольвы). Используются как раствори‑ тели, антикристаллизационные добавки к моторным топливам. В от‑ личие от этиленгликоля, они обладают летучестью и способны вызы‑ вать не только пероральные, но и ингаляционные отравления. Механизм токсического действия. В механизме токсического дей‑ ствия ЭГ определенная роль отводится как неизмененному ЭГ, так и продуктам его биотрансформации. С целой молекулой связано умеренно выраженное наркотическое действие яда. Кроме этого, ЭГ, обладающий высокой осмотической ак‑ тивностью, накапливается в клетках и вызывает резкое увеличение со‑ держания интрацеллюлярной жидкости – гидропическую дегенерацию (баллонную дистрофию); действует как сосудистый и протоплазматиче‑ ский яд, подавляет окислительные процессы, нарушает тканевое кровоо‑ бращение, вызывает сдвиг кислотно-щелочного состояния в сторону ме‑ таболического ацидоза, нарушает водно-электролитный баланс. Ведущая роль в развитии отравлений принадлежит метаболитам ЭГ. Щавелевая кислота вызывает дегенеративные изменения клеток мозговой ткани и паренхиматозных органов. Связывая ионы кальция, щавелевая кислота способствует развитию гипокальциемии и судорог