000386

30 д) фактора X (Стюарта-Прауэра) е) конвертина (фактора VII) ж) акцелерина (фактора V) з) фибринстабилизирующего фактора (XIII) 56. Лабораторная диагностика ДВС-синдрома основана: а) на прогрессирующей тромбоцитопении и коагулопатии потребления (депрессия антитромбина –III, протеина С) б) на развитии феномена внутрисосудистого гемолиза (фрагментации) эритроцитов в) на высоком уровне маркеров тромбинемии (растворимые фибрин-моно- мерные комплексы - РФМК, D -димеры) г) на повышении билирубина в крови и уробилинурии д) на высоком уровне фибриногена 57. При лечении свежезамороженной плазмой острого ДВС-синдрома необхо- димо придерживаться следующих принципов: а) раннее, ежедневное использование свежезамороженной плазмы в ком- плексе с гепарином б) вводить свежезамороженную плазму внутривенно медленно, капельно в) вводить свежезамороженную плазму внутривенно струйно, под контро­ лем центрального венозного давления, до 2000 мл/сут г) размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму мож- но заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости 58. Для лечения венозных тромбозов могут быть применены: а) гепаринотерапия б) введение свежезамороженной плазмы с целью профилактики дефицита физиологических антикоагулянтов в) введение в пораженную вену склерозирующих препаратов г) введение непрямых антикоагулянтов под контролем протромбинового времени д) введение фибринолитических препаратов 59. Характерные симптомы идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: а) гематомный тип кровоточивости б) удлинение времени кровотечения в) укорочение времени свертывания крови г) носовые, маточные кровотечения д) снижение числа тромбоцитов 60. Заболевания, при которых обнаруживается микросфероцитоз эритроцитов: а) острый лейкоз б) болезнь Минковского-Шоффара в) множественная миелома г) апластическая анемия