000386

36 92. Увеличение продукции гепцидина приводит: а) к снижению уровня С-реактивного белка в крови б) к повышению содержания ферритина в запасах в) к снижению концентрации железа в крови г) к подавлению всасывания железа в кишечнике д) к стимуляции эритропоэза и образования гемоглобина 93. Продукция гепцидина контролируется: а) анемией и гипоксией (эритропоэтической активностью костного мозга) б) содержанием общего белка в крови в) количеством циркулирующего и депонированного железа г) воспалением (провоспалительными цитокинами) Установите соответствие: 94. Укажите патогенетический механизм при гипохромных анемиях: 1. Абсолютный дефицит а. Талассемия железа в организме б. Железодефицитная анемия 2. Перераспределительный в. Анемия хронических заболеваний (относительный) дефицит железа г. Сидеробластная 3. Нарушение синтеза цепей глобина («сидероахрестическая) анемия 4. Нарушение образования или утилизации порфиринов 95. Укажите виды лейкемоидных реакций при хронических лейкозах: 1. Хронический миелоидный лейкоз а. Вторичный абсолютный 2. Хронический мегакариоцитарный эритроцитоз лейкоз б. Моноцитоз при инфекционном 3. Эритремия эндокардите 4. Хронический моноцитарный в. Нейтрофильная лейкемоидная лейкоз реакция с ядерным сдвигом влево 5. Хронический лимфоцитарный г. Инфекционный малосимптомный лейкоз лимфоцитоз 6. Идиопатический д. «Большая» эозинофилия гиперэозинофильный синдром при токсокарозе е. Тромбоцитоз при сепсисе 96. Укажите цитохимические маркерные реакции при онкогематологических заболеваниях: 1. Острый лимфобластный лейкоз а. Миелопероксидаза – в 38% бластных клеток, липиды – 34%, 2. Острый миелобластный лейкоз гликоген в диффузной форме – 12% б. Миелопероксидаза – в 96% 3. Острый промиелоцитарный бластных клеток, липиды – 95%, лейкоз гликоген в диффузной форме –100%