000386

44 30. Переливание донорской крови или эритроцитсодержащих компонентов с учетом фенотипа эритроцитов донора и реципиента по антигенам С, c, Е, e, Cw, К, k осуществляется: а) у детей до 18 лет, женщин детородного возраста и беременных б) у реципиентов с отягощенным трансфузионным анамнезом, имеющих антитела к антигенам эритроцитов в) у реципиентов с анемией в послеоперационном периоде г) у реципиентов, нуждающихся в многократных, повторных гемотран- сфузиях (кардиохирургия, трансплантология, ортопедия, онкология, онкоге- матология, травматология, гематология д) у лиц пожилого и старческого возраста 31. При плановом переливании консервированной донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов врач, проводящий трансфузию, обязан: а) удостовериться в совместимости фенотипов донора и реципиента по данным медицинской документации реципиента и данным на этикетке кон- тейнера донорской крови или эритроцитсодержащих компонентов б) определить время свертывания крови реципиента в) выполнить контрольные исследования группы крови реципиента и груп- пы крови донора в контейнере по системе АВО г) выполнить пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента и биологическую пробу д) выполнить контрольную проверку групп крови реципиента и донора по системе Келл 32. При экстренном переливании консервированной донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов врач, проводящий трансфузию, обязан: а) определить антиэритроцитарные антитела у реципиента б) определить группу крови реципиента по системе АВО и его резус-при- надлежность в) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО (резус- принадлежность донора устанавливается по этикетке на контейнере г) выполнить пробы на индивидуальную совместимость и биологическую пробу д) определить группу крови донора в контейнере по системе АВО и его резус-принадлежность 33. При переливании свежезамороженной плазмы врач, проводящий тран- сфузию, обязан: а) определить антиэритроцитарные антитела у реципиента б) определить группу крови реципиента по системе АВО в) установить групповую принадлежность донора по маркировке на кон- тейнере с компонентом крови г) выполнить пробы на индивидуальную совместимость д) выполнить биологическую пробу