000389

12 Опыт№3. Влияние кислоты и щелочи на рН буферного раствора В трех пробирках приготовить по 10 мл буферного раствора (см. опыт № 2). Затем в одну из пробирок добавить 5 капель 0,1 моль/л HCl, в дру- гую 5 капель 0,1 моль/л NaOH, в третью – 5 капель дистиллированной воды и в каждую пробирку добавить по 2 капли индикатора метилово- го красного. Сравнить цвет индикатора в полученных растворах. Объяс- нить результаты опыта. В отчете привести уравнения реакций. Опыт № 4. Влияние разбавления на буферную емкость В колбе готовят 15 мл ацетатного буферного раствора с рН 0 = 5 (9,6 мл 0,1 моль/л СН 3 СООNa и 5,4 мл 0,1 моль/л СН 3 СООН). 5 мл рас- твора переносят мерной пробиркой в другую колбу и добавляют к это- му объему 5 мл дистиллированной воды. Оба раствора осторожно от- титровывают 0,1 моль/л NaOH в присутствии индикатора метилово- го красного (3 капли) до момента появления лимонно-желтой окра- ски (рН = 6,2). Титрование повторяют 2 раза и берут среднее значение. Вычисляют буферную ёмкость по щелочи исходного и разбавлен- ного растворов (ммоль/л) по формуле щ 1 0 1000 (pH pH ) щ щ б С V В V ⋅ ⋅ = - , где С щ  – молярная концентрация щелочи, моль/л; V щ  – объем раствора щелочи, л; V б  – объем буферного раствора, л; рН 0  и рН 1  – рН буфера соответственно до и после добавления к нему щелочи. В отчете сравнить значения буферной емкости исходного и разбав- ленного буфера, сделать вывод о влиянии разбавления на буферную емкость. Опыт № 5. Определение буферной емкости сыворотки крови В две колбы для титрования отмеряют мерной пробиркой по 5 мл сыворотки крови (рН 0 = 7,36). Затем в одну колбу прибавляют 2 капли индикатора фенолфтале- ина и титруют 0,1 М NaOH до появления слабого розового окрашива- ния (рН 1 = 9,1). В другую колбу прибавляют 2 капли метилового оран- жевого и титруют 0,1 М HCl до появления оранжево‑розового окра- шивания (рН 1 = 3,7).