000389

43 ный цвет. Добавьте 2–3 капли ацетоуксусного эфира, тщательно пере- мешайте – окраска исчезнет. Объясните происходящие явления. Напи- шите уравнение кето-енольного равновесия для ацетоуксусного эфира. Исчезновение окраски индикатора происходит вследствие нейтра- лизации щелочи: + H 2 O CH 3 C CH OH COOC 2 H 5 + NaOH CH 3 C CH ONa COOC 2 H 5 Опыт № 10. Обнаружение двух таутомерных форм ацетоуксус- ного эфира. Поместите в пробирку 1–2 капли ацетоуксусного эфи- ра и прибавьте 1 каплю 0,1 н. раствора FeCl 3. Постепенно появляется фиолетовое окрашивание, обусловленное образованием комплексной соли енольной формы ацетоуксусного эфира. + 3HCl CH 3 C CH OH COOC 2 H 5 + FeCl 3 CH 3 C CH O COOC 2 H 5 3 3 Fe Прибавьте 1 каплю насыщенного водного раствора брома. Фиоле- товое окрашивание моментально исчезнет, но затем постепенно воз- обновляется. О чем свидетельствует изменение окраски? Приведите реакцию с бромной водой. Опыт № 11. Качественное определение антипирина и амидопи- рина. Поместите в пробирку несколько кристалликов антипирина, до- бавьте 2 капли воды и 1 каплю 1% раствора FeCl 3. Какое окрашивание наблюдаете? Устойчива ли окраска раствора? Окрашивание антипирина с FeCl 3  обусловлено образованием ком- плексного соединения феррипирина [2]: + 2FeCl 3 N N O C 6 H 5 CH 3 CH 3 2FeCl 3 N N O C 6 H 5 CH 3 CH 3 феррипирин