000401

ороговение, проявление мелких папил‑ ломатозных разрастаний в глубине тре‑ щины и озлокачествление. Основное лечение . Рекомендует‑ ся прием витаминов группы В, аевит. Местно – кератопластические сред‑ ства, блокады 1% раствором новокаи‑ на или 2% раствором лидокаина (под основание трещины со стороны слизи‑ стой оболочки губы, на курс 1–2 блока‑ ды с интервалом 5–7 дней), лазеротера‑ пия. При явлениях рубцовой атрофии, гиперкератозе и инфильтрации краёв показано иссечение очага. Макрохейлит (Код по МКБ‑10: G51.2 Синдром Россолимо-Мелькерссона) Этиология и патогенез. Заболева‑ ние инфекционно-аллергическое, раз‑ вивающееся на фоне наследственной предрасположенности. Клинические проявления. Являет‑ ся одним из симптомов синдрома Росо‑ лимо–Мелькерссона–Розенталя. Другие симптомы – неврит лицевого нерва и складчатый язык. Течение хроническое, рецидивирующее. Наблюдается отек одной или обеих губ, зуд, при пальпа‑ ции губа мягкая или плотноэластическая. Окружающий участок кожи становится застойно-красного цвета (рис. 90, 91). Рис. 91. Макрохейлит при синдроме Мель- керссона – Розенталя – Россолимо Основное лечение . Санация очагов фокальной инфекции. Назначают кор‑ тикостероиды, антибиотики широкого спектра действия, синтетические про‑ тивомалярийные препараты (делагил), антигистаминные препараты, витами‑ ны С и В. Проводится электрофорез с гепарином и димексидом. В случае отсутствия эффекта от консервативно‑ го лечения используют хирургические методы: иссечение части ткани губы с косметической целью. Рис. 90. Макрохейлит