000422

проектирование, выполнение, оценку и продолжение улучшения систем безопасности. 3.Должно стать ясным понимание и согласие между учреждениями здравоохранения и профессионалами о том, как собранные данные будут использованы на практике. 4.Сбор и использование данных также должны быть согласованы с внутренним и Европейским законодательством защиты данных. 5.Эффективный сбор данных зависит от готовности непосредственных исполнителей клиническогоштата. Существуют следующие барьеры для сообщений данных, которые должны быть удалены через соответствующую политику: a) страх вины, следует из нехватки открытой и справедливой культуры; b) страх перед сообщением, возникает из контекста СМИ и т.д.; c) нехватка обратной связи относительно того, что изменилось в результате сообщения; d) нехватка времени для сообщения; e) нехватка поддержки от управления организацией; f ) нехватка правовой защиты против использования информации для других целей, кроме обучающей; g) нарушение конфиденциальности или анонимности, приводящее к неэффективному разделению системы сообщения о случаях нарушения безопасности от дисциплинарных и регулирующих органов. D.3. Другие источники информации о безопасности пациента. 1. Системы сообщения о случаях нарушения безопасности пациента могут быть установлены как «автономные» системы или могут быть объединены с системами для записи жалоб и требований компенсации, или заявления на льготы (различные источники информации будут зависеть от ситуации в каждой стране). Каждая организация должна развивать свои системы, чтобы проанализировать эту информацию и обучаться на примерах из этого. 210