000422
продолжительности наблюдений, которые должны быть сделаны, чтобы предотвратить или минимизировать вероятность ошибок при использовании лекарств. 5. Национальный центр мониторинга безопасности лекарственных средств для безопасных методов лечения должен определяться в каждой стране совместным и дополнительным способом в аптечной сети для того, чтобы сообщать об ошибках лечения, анализируя причины, и распространяя информацию относительно сокращения риска и предотвращения ошибок. 6. Европейские органы здравоохранения должны признать безопасность лечения приоритетной, и продвигать стандарты безопасных методов лечения по всей Европе, а так же распространить между странами данные об ошибках и стратегии для предотвращения и сокращения риска. 7. Природу, причины, частоту и клинические последствия ошибки в приеме лекарств в больницах и поликлиниках в Европе должны быть оценены. 8. Усовершенствование системы использования лекарств требует предотвращения ошибок лечения на каждой стадии, включая: a) усовершенствование упаковки и маркировки лекарств собственной и несобственной номенклатуры в сотрудничестве с европейскими стандартами и промышленностью; b) более безопасный выбор и приобретение лекарств, включая оценку степени риска-лечения таблетками и медицинскими устройствами во время формирования решения о закупке; c) более безопасное хранение лекарств в отделениях в больницах и параметры хранения при уходе на дому; d) более безопасное назначение лекарств, в чем помогают полные отчеты по пациентам, электронные назначения, поддержка решения и клинические услуги аптеки; e) более безопасное изготовление лекарств, минимизируя изготовление в больницах и поставку готовых к использованию лекарств; f ) более безопасное распределение лекарств, усиление способности перехватить ошибки лечения, и сокращение 213
RkJQdWJsaXNoZXIy MzI5Njcy