000424

диэтилолова бромида [65]. В середине ушедшего столетия в европейских странах родились десятки тысяч детей с недоразвитием или полным отсутствием конечностей по причине приёма их матерями препарата талидомид во время беременности. «Широко распространено мнение, что современные препараты могут представлять потенциальную опасность и вызывать отсроченные нарушения», - сообщил журнал The Lancet в публикации от 16 декабря 1961 г. [163]. В этом историческом документе на 15 строках доктор McBride из Австралии сообщил о выявлении увеличения частоты пороков конечностей у новорождённых, и о том, что это тяжёлое нарушение было вызвано новым снотворным препаратом - талидомидом, используемым женщинами в период беременности. Установлено, что около четверти заболеваний в мире обусловлены негативными последствиями применения лекарственных препаратов, из-за чего примерно 60% используемых лекарственных препаратов оказываются бесполезными. По указанной причине частота обращений пациентов в поликлиниках достигает 9,1%, госпитализации в больницах — 8~24%. В 2009 г. с мирового фармацевтического рынка был отозван препарат бенфлюорекс для лечения сахарного диабета и ожирения, применение которого в период с 1976 по 2009 г.повлекло за собой только во Франции более 500 случаев смерти (из-за повреждения сердечных клапанов) [65]. С целью наиболее раннего выявления непредвиденной нежелательной реакции (ННР) и принятия необходимых административных мер для их предупреждения в разных странах стали создаваться специальные системы контроля безопасности лекарств или фармаконадзора. Во многих странах вначале 60-х гг. были созданы организации, призванные контролировать безопасность применения лекарственных средств. Согласно оценкам экспертов ВОЗ ННР занимают 4-6-е место среди причин смертности в развитых странах [157,172,175]. Ошибки при применении лекарств возникают у 3-16,9% госпитализированных больных и около 2% лекарственных назначений 19