000424

использованием одобренных управлением методов) предлагаемых наименований лекарственных средств на похожесть звучания и вида с уже существующими названиями; проведение работы с врачами, фармацевтами, покупателями лекарственных средств и другими категориями людей, направленной на выработку соответствующих решений проблем, возникших на этапе распространения препарата, а особенно тех из них, которые требуют немедленного решения Обязанностью FDA является контроль над качеством и эффективностью производимых лекарств и оборудования. Однако даже одобренные средства могут представлять проблемы в практике. Например, различные лекарства со схожими названиями могут привести в замешательство, как пациентов, так и специалистов здравоохранения. При проведении процедур одобрения и послепродажного контроля должно быть увеличено внимание к безопасности лекарств при их непосредственном использовании. FDA следует проводить работу с фармацевтическими предприятиями-производителями и распространителями лекарств, руководством аптечных учреждений, организациями медицинского страхования, чтобы облегчить клиницистам выявление и предотвращение проблем при использовании лекарств. Рекомендация 8.1. Организации здравоохранения и работающие в них специалисты должны поставить серьёзной целью постоянное повышение безопасности пациентов посредством принятия программ безопасности пациентов с определённой административной ответственностью. Программы безопасности пациентов должны обеспечивать серьёзное внимание к вопросам безопасности; вводить в практику не связанные с применением наказаний системы сообщения об ошибках и их анализа внутри самих организаций; вводить в практику хорошо понятные принципы безопасности, 49