441

109 Движение хромосом при делении клеток обеспечивается микро- трубочками и моторными MAP 1 . Этот процесс зави- сит от АТФ и наличия ионов кальция. Скорость переме- щения хромосом может до- стигать 0,5–2 мкм/мин. Хромосомы приобре- тают V -образную форму (вершина направлена к по- люсу, а плечи к экватору). Телофаза – завершаю- щая стадия митоза. Хромо- сомыпрекращаютдвижение и начинается их деконденса- ция. С хромосомами связы- ваютсямембранные пузырь- ки цитоплазмы (фрагменты ЭПС) – начинается восста- новление ядерной оболоч- ки. После замыкания кариолеммы восстанавливаются ядрышки. В экваториальной области цитоплазмы закладывается перетяжка: под цитолеммой скапливаются актиновые филаменты, образующие сократимое кольцо; взаимодействуя с молекулами миозина, филамен- ты кольца обеспечивают формирование складок цитолеммы, которые разделяют дочерние клетки. Разделение цитоплазмы обозначают тер- мином цитотомия . Для оценки пролиферативной активности ткани (интенсивности деления её клеток) определяют митотический индекс (МИ) – соот- ношение числа клеток, находящихся в митозе, к общему числу учтённых клеток. Обычно МИ измеряют в промилле. Наиболее высокие значения МИ демонстрируют меристемы растений (образовательные ткани), зародыше- вые и регенерирующие ткани. 1 Протеины, ассоциированные с микротрубочками. Рис. 47. Схема митоза: А – ранняя профаза; Б – профаза; В – прометафаза; Г – метафаза; Д – анафаза; Е – телофаза.