441

131 зистой оболочки среднего уха неподвижны или малоподвижны. По- этому мукоцилиарный транспорт резко ослаблен или отсутствует, что ведёт к хроническому воспалению дыхательных путей и среднего уха. У таких больных неподвижны также сперматозоиды. Отсутствие связи между периферическими и центральными ду- плетами в ресничках также приводит к их неподвижности. Это может наблюдаться при самой разнообразной патологии:  при инфекционных бронхитах, сопровождающихся иммобили- зацией ресничек и отсутствием их движений в слизистой оболочке бронхов;  у курильщиков очень часто отмечается неподвижность патоло- гически изменённых ресничек;  при хронических воспалительных заболеваниях (гонорея, хла- мидиоз, уреаплазмоз и др.) в генитальном тракте женщин часто на- блюдается размножение центриолей с образованием «кист ресничек». Колхицин, алкалоиды барвинка (винбластин, винкристин), сульф- гидрильные реактивные группы (кокадилат, диамид) и др. могут раз- рушать микротрубочки. Все эти вещества влияют на митоз и изменя- ют прочие функции клеток, связанные с микротрубочками. Микрофиламенты . Актиновые филаменты и миозин обнаружены почти во всех клетках независимо от того, являются они мышечными или немышечными. Патология микрофиламентов разнообразна по этиологии и пато- генезу. Резкое увеличение числа микрофиламентов обнаруживают в эпителии желчных протоков при первичном билиарном циррозе пе- чени. Известно, что циркуляция желчи в печени регулируется систе- мой микрофиламентов. Однако вопрос о том, первична или вторична аккумуляция микрофиламентов в эпителии билиарной системы, ещё не решён. Увеличение количества микрофиламентов в клетках отме- чается при заживлении ран, а также в опухолях. Промежуточные филаменты достаточно специализированы в за- висимости от типа клеток: цитокератины присутствуют в эпителиаль- ных клетках, десмин – в мышечных, виментин – в мезенхимальных, нейрофиламенты – в клетках центральной и периферической нерв- ной системы, глиальные филаменты – в клетках нейроглии. Однако в