441

42 В середине XX века была сформулирована сорбционная теория клеточ- ной проницаемости, которую развивал Д.Н. Насонов с сотрудниками 1 . Суть этой теории в том, что поступление вещества в клетку зависит не только от мембраны, но и от свойств содержимого клетки – протоплазмы. Различия в проницаемости веществ объясняются их взаимодействиями с белками протоплазмы (сорбцией). Действительно, одно из слабых мест мем- бранной теории проницаемости – недостаточный учёт роли протоплазмы в процессах поступления веществ в клетку. Сорбционная теория сохраняет актуальность и в наше время. Нужно представлять трансмембранный перенос как целостный процесс. Например, осмотическое движение воды (пассивный транс- порт) может быть существенно ускорено путём создания ионного гра- диента (активный транспорт). Транспорт в мембранной упаковке. Транспорт в мембранной упаковке включает совокупность процессов эндоцитоза (переноса веществ внутрь клетки) и экзоцитоза (выведения веществ из клетки). В понятие «эндоцитоз» включают принципиально сходные про- цессы фагоцитоза и пиноцитоза , а также процесс специфического (рецептор-опосредованного) эндоцитоза . Явление фагоцитоза было описано И.И. Мечниковым в 1882 г. По Меч- никову, фагоцитоз состоит из четырёх стадий: сближения, аттрак- ции, поглощения, переваривания. Мечников показал универсальный характер фагоцитоза и определил его роль как трофического и защитного процесса. На основе многолетних исследований была сформулирована фагоцитарная тео- рия иммунитета, которая сохраняет свое значение и в наши дни. В 1931 г. американский исследователь В. Льюис описал явление пиноцито- за. Работая с культурой фибробластов, он обнаружил захват клетками из внешней среды капель жидкости. В 1963 г. был предложен термин «эндоцитоз». Он объединил фагоцитоз и пиноцитоз, поскольку стала ясна общность молекулярных механизмов этих процессов. К. Портер и Т. Рот в 1964 г. установили существование рецептор-опосре- дованного эндоцитоза. Фагоцитоз – захват и поглощение клеткой относительно крупных объектов (макромолекулярных комплексов, вирусных частиц, целых клеток). 1 Подробнее см. монографии ученика Д.Н. Насонова – А.С. Трошина, а также Г. Линга.