464

47 держащей иммуноглобулины, образуются кольца преципитации. Диаметр и площадь колец преципитации находятся в прямой зависимости от концен- трации исследуемого иммуноглобулина в сыворотке крови. За 2–3 дня до практического занятия готовят пластинки агарового геля с соответствующими антисыворотками. После застывания агарового геля в пластинках вырезают лунки диаметром 3–4 мм. В лунки вносят по капле исследуемой сыворотки и оставляют на 18–24 часа. За это время иммуногло- булины диффундируют в агаровый гель, образуют со специфическими бел- ками антисыворотки кольца преципитации. На занятии производят измерение диаметров колец преципитации иссле- дуемых сывороток. Циркулем измеряют диаметр каждого кольца преципи- тации в двух противоположных направлениях и вычисляют среднее значе- ние. Количество иммуноглобулинов вычисляют по калибровочной кривой, выражающей зависимость между уровнем иммуноглобулинов и диаметром колец преципитации. На оси абсцисс калибровочной кривой откладывают диаметр кольца преципитации, восстанавливают перпендикуляр до пересе- чения с калибровочной кривой. Точку пересечения проецируют на ось ор- динат, полученное значение соответствует количеству иммуноглобулинов в мг/мл. Полученные результаты – кольца преципитации зарисовывают, ко- личество иммуноглобулинов записывают в протокол исследования. Обсуждение результатов исследования ведут, ответив на следующие во- просы: 1. Каков механизм образования колец преципитации в агаровом геле при добавлении антигена? 2. Какие количественные изменения иммуноглобулинов выявлены при исследовании пластинок с агаровым гелем? 3. Определить вид, возможные механизмы гуморального иммунодефи- цита в проведенных исследованиях. 4. Какие клинические проявления иммунодефицита можно предполо- жить по полученным результатам исследования? ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ Выберите один или несколько правильных ответов. 1. К гуморальным иммунодефицитам относятся 1) синдром Ди Джорджи 2) ретикулярная дисгенезия 3) агаммаглобулинемия Брутона 4) синдром незавершенного фагоцитоза 5) дефицит IgА 2. Синдром «незавершенного фагоцитоза» характеризуется 1) дефицитом фагоцитирующих клеток 2) дефицитом Т ‑ и В ‑лимфоцитов