465

81 кова причина болезни? Какое исследование необходимо провести, чтобы поставить правильный диагноз и ответить на вопрос матери? 7. У фенотипически здоровых родителей имеется трое детей. Стар- шая дочь и сын здоровы, младшая дочь страдает гемофилией В , кроме того, у нее обнаружена моносомия по  Х‑ хромосоме. Напишите веро- ятные генотипы родителей и детей. Какой метод генетики можно ис- пользовать для уточнения генотипа родителей? Напишите клиниче- ское название моносомии по Х ‑хромосоме. Как можно объяснить рож- дение в этой семье больной гемофилией девочки? Какова вероятность повторного рождения в этой семье ребенка с двойной патологией? Ка- кова вероятность рождения внуков с двойной патологией, если буду- щий зять здоров? 8. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клиниче- ски выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физическо- го и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несце- пленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом) признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фрукто- зы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявля- ющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих кли- нически выраженной формой фруктозурии? 9. У человека два вида наследственной слепоты, и каждая опреде- ляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец и мать по обеим парам генов гетерозиготны? Определите вероятность рождения ребенка слепым, если извест- но что: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым ви- дом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек на- следственной слепоты не отмечено.