476

100 клетки с хорошо развитыми гра- нулярной ЭПС, комплексом Голь- джи, митохондриями, секретор- ными включениями (рис. 3.12). Можно видеть крупные темные (осмиофильные) включения, кото- рые, как предполагают, содержат нейрогормоны. Имеются более мелкие секреторные включения с плотной сердцевиной и светлой каемкой. Пинеалоциты содержат также лизосомоподобные, липид- ные, светлые включения. Терми- нали отростков при электронной микроскопии формируют булаво- видные расширения вблизи сосу- дов, распределенных по ходу сое- динительнотканных перегородок. Выделяют светлые и тем- ные пинеалоциты, различающие- ся функциональной активностью . Светлые пинеалоциты крупнее темных. Пинеалоциты вырабаты- вают свыше 40 гормонов. Основ- ными гормонами являются: серотонин, мелатонин, антигонадотропин и гормон, повышающий концентрацию калия в крови . С помощью гор- монов, эпифиз контролирует циркадные (в том числе суточные) ритмы. Днем пинеалоциты синтезируют, но не выделяют серотонин, из которо- го в ночное время образуется и выделяется в кровь мелатонин. Гормоны эпифиза являются функциональными антагонистами нейросекреторных клеток гипоталамуса и секреторных клеток гипофиза. Это в частности проявляется в максимальной активности эпифиза в ночные и утренние часы, тогда как гипофиз более активен в дневное и вечернее время. Мак- симальная функциональная активность эпифиза проявляется в детстве, когда выделяемые эпифизом гормоны (мелатонин и антигонадотропин) предотвращают слишком раннее половое созревание. Показано также, что эпифиз оказывает антистрессорные эффекты. Рис. 3.12. Пинеалоцит. 1 – отросток; 2 – гранулярная ЭПС; 3 – ми- тохондрия; 4 – ламеллярное тельце; 5 – яд- ро; 6 – комплекс Гольджи; 7 – синаптиче- ская лента; 8 – секреторное включение; 9 – перикапиллярное пространство; 10 – рес- ничка; 11 – лизосома; 12 – структуры цито- скелета; 13 – нервное волокно и окончание; 14 – кровеносный капилляр.